qq飞车手游用户有多少:化妝品究竟有多臟 化妝品細菌超標檢測方法

admin 八卦 2019-05-22

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化妝品究竟有多臟?

你知道你的化妝品上有多少細菌嗎? 看完這個視頻你就會知道,日?;幣歡ㄒ⒁馇褰嗷憊ぞ哂?!

化妝品究竟有多臟 化妝品細菌超標檢測方法

關于化妝品細菌多一事,網友們如何表示的呢:

普列斯昆:有啥可怕的 你生活用品哪個上面沒有這么多細菌

折扣券:看了也不能戒掉啊,只能心驚膽戰的化妝了

在重置版中重生:不不不不,這跟使用方法也有關系吧,有些人化妝前不好好洗手洗臉,還用手上妝,化妝品能不臟嗎?

xiao尐曉姍:所以化妝一定要卸妝才行,尤其斑好后每天都會做防曬,晚間都會卸妝的,雖然細菌多但是粉質比較好卸點,沒有這么恐怖

啥能代表我的心?。嚎吹秸飧霰晏餼禿孟窨吹攪宋衣璧吶笥訝σ謊?/p>

從北到南i:我想說,你那樣種細菌是錯誤的,培養皿要放在酒精燈旁邊,而且蓋子也不能全部打開。不然空氣中還有大量細菌進入到培養皿中。

化妝品究竟有多臟 化妝品細菌超標檢測方法

化妝品細菌超標檢測方法

隨著化妝品使用越來越廣泛。已成為人們日常生活中的必需品??夠逼肺郎柿考嗖?。是保障人民健康維護消費者的利益,如使用了細菌總數超標的化妝品?;岬賈縷し舾腥?。因此,化妝品細菌總數測定是便于判明樣品被污染的程度。是對樣品進行衛生學評價的重要依據 。

實驗原理

菌落總數是指化妝品檢樣經過處理,并在一定條件下培養后,得到的1g或1ml檢樣中所含細菌菌落的總數。

菌落總數的測定(平板活菌計數法)是根據微生物在固體培養基上所形成的菌落(即由一個單細胞繁殖而成,且肉眼可見的子細胞群體)的生理及培養特征進行的。也就是說,一個菌落即代表一個單細胞。

測定時,首先將待測樣品制成均勻的、一系列不同稀釋度的稀釋液,并盡量使樣品中的微生物細胞分散,使之成為單個細胞狀態存在(否則1個菌落就不能代表1個菌);再取一定稀釋倍數的一定量稀釋液接種到培養基上,使其均勻分布。菌落由單個細胞生長繁殖而成,因此通過統計菌落的數目,可計算樣品中的含菌數。

由于所計算出的菌數是培養基上長出來的菌落數,故不包括死菌,因此菌落總數的測定又稱為活菌計數。

菌落總數可作為判定食品被污染程度的標志,也可用于觀察細菌在食品中繁殖的動態,以便在對被檢樣品進行衛生學評價時提供依據。

前邊所述的細菌菌落總數實際上僅為樣品中總細菌數的一部分,其余細菌皆因種種原因未能長出。每種細菌都有其一定的生理特性,欲將各種細菌都有培養出來,就必須創造各種不同的培養條件,包括營養、溫度、pH、需氧性等,去滿足各種細菌的要求。在實際工作中,不可能也不必要培養出所有的細菌,所得結果只是能在肉汁營養瓊脂上生長的嗜中溫需氧性的菌落總數。

儀器設備

(1)培養箱:(36±1)℃。

(2)恒溫水浴鍋:(46±1)℃。

(3)天平。

(4)滅菌廣口瓶或三角瓶:500ml。

(5)滅菌培養皿:皿底直徑9.0㎝。

(6)滅菌吸管:1.0㎝、10.1㎝。

(7)滅菌小試管。

(8)玻璃珠:直徑5㎜。

(9)均質機。

(10)滅菌刀、剪刀、鑷子。

(11)酒精燈。

培養基和試劑

(1) 營養瓊脂培養基

成分:

蛋白胨 10g 瓊脂 15~20g

牛肉膏 3g 蒸餾水 1000mL

氯化鈉 5g pH 7.2~7.4

制法:將除瓊脂以外的各成分溶于蒸餾水中,用15%的NaOHt調節pH使之在7.2~7.4。加入瓊脂,于121℃下高壓滅菌15min

(2) 生理鹽水

成分:

NaCl 0.9g 蒸餾水 100ml

制法:一般每種檢樣配制250ml無菌生理鹽水。稱取2.2gNaCl,加入250ml蒸餾水溶解;分裝于2支大試管中,每支9ml;再量取225ml裝于500ml廣口瓶或三角瓶中,并加入適量的玻璃珠;剩余的裝入另1支試管中,包扎后于121℃下高壓滅菌15min。

(3) 75﹪的酒精棉球。

實驗步驟

1.菌落總數的檢驗程序(圖1)

檢樣

制成幾個適當倍數的稀釋度

選擇2~3個適宜的稀釋度,個取1ml加入滅菌培養皿

每皿內各加入適量的營養瓊脂

(36±1)℃↓

菌落計數

報告

圖1 菌落總數的檢驗程序

化妝品究竟有多臟 化妝品細菌超標檢測方法

在無菌條件下,將25ml(或25g)檢樣剪碎,放入裝有225ml無菌生理鹽水和適量玻璃珠的500ml廣口瓶或三角瓶內,經充分振搖,形成10-1均勻稀釋液。

用1ml的無菌吸管吸取10-1稀釋液1ml,注入裝有9ml無菌生理鹽水的試管內,振搖混合均勻,即為10-2稀釋液。再用此吸管吸取10-1稀釋液各1ml于2個培養皿內。

另取1ml的無菌吸管吸取10-2稀釋液1ml,注入裝有 9ml無菌生理鹽水的試管內,振搖混合均勻,即為10-3稀釋液。再用此吸管吸取10-2稀釋液各1ml于2個培養皿內。

采用相同的方法吸取10-3稀釋液各1ml于2個培養皿內。

檢樣在36±1℃下48h后營養瓊脂培養基中細菌的菌落數。

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